Арт-терапевт Елена Рогозина. Фото предоставлено автором.2 апреля – Всемирный день распространения информации об аутизме. Сегодня это заболевание до конца не изучено, а ученые спорят о том, что больше влияет на возникновение расстройств аутического спектра: взаимодействие генов или редкие виды мутаций. Поэтому нет и четкой стратегии в лечении этого заболевания. Часто родители, у которых рождается ребенок-аутист, остаются наедине со своей проблемой. В такой ситуации шесть лет назад оказалась жительница Петрозаводска Наталья Никулина: в три года ее сыну диагностировали аутизм. Когда ребенку было четыре, Наталья открыла игровую комнату для таких детей, как Степан. О том, как ей это удалось, и чем сейчас живет единственная студия для особых детей в Карелии – материал Анны Яровой.
"Врачи предлагали почитать про аутизм в интернете"
– Степа.
– Привет. Я – Аня. Как дела?
– Аня, я – Степа.- Этот диалог со Степой Никулиным у нас не первый. Несколько раз в год мы одинаково знакомимся, после чего Степа ускользает в свой мир. Девятилетний парень с большими серыми глазами каждый раз удивляет своими открытиями: то он начинает считать по-английски, то рисует необыкновенные картины, то показывает мультфильм, сделанный на основе его рисунков.
Степану диагностировали аутизм почти в три года. Его мама – Наталья Никулина сначала боролась с эмоциями и депрессией, а потом придумала, как помочь сыну. В ее семье Степа третий ребенок, и до его рождения она была общественным активистом – занималась просвещением по теме прав человека. Когда Наталья поняла, что помощи от государства ждать бессмысленно, то взяла инициативу в свои руки. Так пять лет назад в Петрозаводске появилась студия "Творим вместе".
